近日，吉安县4个月大的女婴尧尧（化名）患罕见心脏畸形——血管环（双主动脉弓，左弓闭锁）、Kommerell憩室，省儿童医院小儿心脏病治疗中心主任医师邹勇团队为其实施了血管环切断、松解、Kommerell憩室切除手术。

　　尧尧妈妈孕期四维彩超就发现婴儿患有血管环，尧尧出生后起初状态还好，但是随着慢慢长大，开始反复出现气喘气促，进食后呕吐及多次呼吸道感染，于是，尧尧父母带着她来到了省儿童医院治疗。邹勇经过详细问诊，结合CT造影辅助检查，确定尧尧患有罕见先天性心脏病畸形——血管环（双主动脉弓，左弓闭锁）、Kommerell憩室，合并气管狭窄、食管狭窄。

　　邹勇介绍，先天性血管环畸形是小儿先天性心脏病中一类罕见畸形，发病率低、解剖类型多变，可单独发生、也可合并其它先天性心脏病，临床表现多变，没有特异性症状或心脏杂音，临床容易误诊或漏诊。尧尧的血管环属于完全性血管环，此种情况一旦明确诊断，应尽早手术治疗。

　　邹勇团队顺利为尧尧完成手术，运用精湛的技术，将卡住气管、食管的罪魁祸首逐步显露出来，一个完整的异常血管环，随后依次断离动脉导管韧带，松解，并切除Kommerell憩室，彻底清除了尧尧的病根。术后，尧尧恢复良好，已脱离危险期，正在康复中。 （张 盛  魏美娟）