近日，南昌市中心血站输血研究室主任徐晶在献血者血型确认过程中，成功发现1例疑似类孟买血型。经过一系列严谨的血清学检查、基因测序和家系调查，确认该献血者FUT1核酸序列696位点存在突变位点G＞C，这是全球首次发现该突变位点。作为类孟买血型的新等位基因，该序列已被国际基因数据库GenBank正式收录并发布，收录序列号为PQ678814。值得一提的是，按照国际惯例，该位点将以发现者徐晶名字+南昌市中心血站输血研究室命名，这不仅是对该团队辛勤付出的高度认可，也是对南昌市在血型研究工作方面的认可。

　　据介绍，类孟买血型是一种极为罕见的红细胞血型，其红细胞表面无H抗原，但存在少量A抗原或B抗原，与孟买血型相似却又不完全相同。在我国，类孟买血型的比率仅为十几万分之一，因其红细胞上的H抗原易被A或B基因转化为A或B抗原，故在常规鉴定中极易被误判为O型血。错误的血型检测可能导致严重的溶血性输血反应，从而威胁患者生命。因此，对类孟买血型的准确鉴定显得尤为重要。此次发现，不仅填补了江西省在稀有血型研究领域的空白，也标志着南昌市中心血站在稀有血型研究方面取得了重大突破。（钱 献）