日前，南昌大学第二附属医院神经纤维瘤病MDT团队正式成立，将为江西及周边地区患者提供更规范的诊疗服务。

　　神经纤维瘤病（NF）是一组由基因突变引起的遗传性疾病，其中1型神经纤维瘤病（NF1）占比达90%。该病可累及皮肤、神经、骨骼等多个系统，典型表现为牛奶咖啡斑、腋窝雀斑等。丛状神经纤维瘤（PN）作为NF1的重要特征，可能导致疼痛、功能障碍甚至恶变。近年来，MEK抑制剂等靶向药物的应用为PN患者带来了新的治疗希望。

　　该院儿科刘燕玲教授介绍，神经纤维瘤MDT团队的核心专家有神经外科程祖珏教授、影像科袁爱梅教授、皮肤科刘藕根教授、骨科付晓玲教授、儿童眼科邓燕教授、遗传科申阳教授等，未来，团队将定期开展学术交流，致力于推动本地区神经纤维瘤病的规范化诊疗、临床研究及患者的全生命周期管理，为神经纤维瘤病患者及其家庭点亮希望之光。（邹玙凡）