据新华社伦敦9月13日电 （记者张家伟）英国东安格利亚大学日前发布消息说，一项国际研究发现，多种遗传指纹与前列腺癌发生和进展有关。相关发现或许有助识别高风险患者，并为个性化治疗提供依据。

　　这项研究由“泛前列腺癌研究组”开展，来自多个国家的研究人员参与其中。团队对近千名前列腺癌患者的原发肿瘤样本进行全基因组分析，识别出8种“整合突变足迹”。研究显示，这些“突变足迹”共同解释了约85%的原发性前列腺癌基因组中的突变过程，其中4种与更易发生转移的癌症有关。

　　研究人员还发现，不同“突变足迹”反映了不同的生物学过程，包括DNA（脱氧核糖核酸）复制压力、雄激素受体介导的诱变以及DNA修复缺陷等。研究团队认为，这些特征有望用于更准确地区分侵袭性较强和进展缓慢的前列腺癌。

　　东安格利亚大学癌症遗传学教授、“泛前列腺癌研究组”联合创始人科林·库珀说，大规模国际合作帮助研究人员发现了推动前列腺癌发展的重要生物学线索，并更清楚地理解为何一些癌症进展缓慢，而另一些则可能危及生命。他表示，研究人员希望这些知识最终能够促进更好的检测、更早识别高风险癌症并实现更加个性化的治疗。

　　研究结果已发表在英国《自然》杂志上。